গতি অসুস্থতার জন্য উদ্ভাবনী ওষুধ

১৫ মে, মার্কিন বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি ভান্ডা ফার্মাসিউটিক্যালস ঘোষণা করেছে যে গতি অসুস্থতার (বিশেষ করে গতি অসুস্থতার) চিকিৎসার জন্য তাদের নতুন ওষুধ ট্র্যাডিপিট্যান্ট (ট্র্যাডিপিট্যান্ট) এর দ্বিতীয় পর্যায়ের গবেষণা ইতিবাচক ফলাফল অর্জন করেছে।
ট্র্যাডিপিট্যান্ট হল একটি নিউরোকিনিন-১ (NK1) রিসেপ্টর প্রতিপক্ষ যা এলি লিলি দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। ভান্ডা এপ্রিল ২০১২ সালে লাইসেন্সের মাধ্যমে ট্র্যাডিপিট্যান্টের বিশ্বব্যাপী উন্নয়ন অধিকার অর্জন করে।
বর্তমানে, ভান্ডা অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস, প্রুরিটাস, গ্যাস্ট্রোপেরেসিস, নতুন করোনাভাইরাস সংক্রমণ, গতি অসুস্থতা, অ্যালকোহল আসক্তি, সামাজিক ভয় এবং বদহজমের মতো লক্ষণগুলির জন্য ট্রেডিপিট্যান্ট তৈরি করেছে।
এই ধাপ ৩য় সমীক্ষায় ৩১৬ জন গতি অসুস্থতা রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল যাদের গতি অসুস্থতার ইতিহাস ছিল, যাদের নৌকা ভ্রমণের সময় ১৭০ মিলিগ্রাম ট্র্যাডিপিট্যান্ট, ৮৫ মিলিগ্রাম ট্র্যাডিপিট্যান্ট, অথবা প্লাসিবো দিয়ে চিকিৎসা করা হয়েছিল।
সকল গবেষণায় অংশগ্রহণকারীদের সমুদ্র-রোগের ইতিহাস ছিল। গবেষণার প্রাথমিক লক্ষ্য ছিল বমির উপর ট্রাডিপিট্যান্ট (১৭০ মিলিগ্রাম) এর প্রভাব। প্রধান গৌণ লক্ষ্যগুলি হল: (১) বমির উপর ট্রাডিপিট্যান্ট (৮৫ মিলিগ্রাম) এর প্রভাব; (২) তীব্র বমি বমি ভাব এবং বমি প্রতিরোধে ট্রাডিপিট্যান্টের প্রভাব।
জানা গেছে যে মোশন সিকনেস এখনও একটি অপূরণীয় চিকিৎসা প্রয়োজন। ১৯৭৯ সালে স্কোপোলামাইন (কানের পিছনে স্থাপন করা একটি ট্রান্সডার্মাল প্যাচ) অনুমোদন করার পর থেকে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) ৪০ বছরেরও বেশি সময় ধরে মোশন সিকনেসের চিকিৎসার জন্য কোনও নতুন ওষুধ অনুমোদন করেনি।

দুটি ধাপ III গবেষণার তথ্যের উপর ভিত্তি করে, ভান্ডা 2024 সালের চতুর্থ প্রান্তিকে গতি অসুস্থতার চিকিৎসার জন্য FDA-তে ট্রেডিপিট্যান্টের জন্য একটি বিপণন আবেদন জমা দেবে।