Acerca de CAS 103-90-2 Acetaminofén

Descripción:

El acetaminofén, también conocido como paracetamol, es un compuesto químico con la fórmula molecular C₄H₄NO₂. Es un medicamento que pertenece a la clase de analgésicos y antipiréticos. Estructuralmente, el acetaminofén es un derivado del paraaminofenol. En cuanto a sus propiedades físicas, es un polvo cristalino blanco, poco soluble en agua. Se encuentra disponible comúnmente en diversas formulaciones, como comprimidos, cápsulas y suspensiones líquidas, para administración oral.

Usos:

El acetaminofén se usa ampliamente para aliviar el dolor y bajar la fiebre. Es conocido por su eficacia para aliviar el dolor leve a moderado, como dolores de cabeza, musculares y de muelas. A diferencia de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), el acetaminofén no tiene propiedades antiinflamatorias significativas.

El mecanismo de acción exacto del acetaminofén no se comprende completamente, pero se cree que implica la inhibición de una enzima llamada ciclooxigenasa (COX) en el sistema nervioso central. Esta enzima participa en la producción de prostaglandinas, que intervienen en la percepción del dolor y la regulación de la temperatura corporal.

El acetaminofeno se considera una opción más segura para aliviar el dolor en personas que no pueden tolerar los AINE debido a factores como úlceras gástricas o trastornos hemorrágicos.

Investigación relacionada:

Estudios in vitro In vitro, el acetaminofén causó una selectividad de 4,4 veces para la inhibición de la COX-2 (CI50 para COX-1, 113,7 μM; CI50 para COX-2, 25,8 μM). Después de la administración oral, la inhibición máxima ex vivo fue del 56% (COX-1) y del 83% (COX-2). Las concentraciones plasmáticas de acetaminofén se mantuvieron por encima de la CI50 in vitro de la COX-2 durante al menos 5 horas después de la dosificación. Los valores de CI50 ex vivo del acetaminofén (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) se comparan favorablemente con sus valores de CI50 in vitro. Contrariamente a las nociones previas, el acetaminofén inhibe la COX-2 en más del 80%, un grado comparable a los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y los inhibidores selectivos de la COX-2. Sin embargo, ningún bloqueo de la COX-1 >95% se ha asociado con la inhibición de la función plaquetaria [1]. El ensayo MTT mostró que el acetaminofén (APAP) a una dosis de 50 mM redujo significativamente (p