CAS 49851-31-2
| Nombre común | 2-bromo-1-fenil-1-pentanona |
|---|---|
| Número CAS | 49851-31-2 |
| Peso molecular | 241.124 |
| Densidad | 1,3 ± 0,1 g/cm3 |
| Punto de ebullición | 282,3 ± 13,0 °C a 760 mmHg |
| Fórmula molecular | do11H13Hermano |
| Punto de inflamabilidad | 42,5 ± 7,2 °C |
| Masa exacta | 240.014969 |
| Anuncio de servicio público | 17.07000 |
| LogP | 3.60 |
| Presión de vapor | 0,0 ± 0,6 mmHg a 25 °C |
| Índice de refracción | 1.541 |


Descripción
El 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona es un compuesto químico con la fórmula molecular C₁₁H₃BrO. Es un líquido aceitoso de color amarillo brillante, con un punto de ebullición de 94-96 °C (presión: 0,25 Torr) y una densidad de 1,310 ± 0,06 g/cm³ (estimada). Su uso abarca diversas aplicaciones en la investigación científica, actuando como reactivo en síntesis orgánica, material fundamental en la síntesis farmacéutica y componente fundamental para la producción de diversos compuestos. Además, ha participado en la síntesis de compuestos heterocíclicos como piridinas, pirimidinas y tiofenos.
Usos
La 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona se utiliza en diversas aplicaciones de investigación científica. Se utiliza como reactivo en síntesis orgánica, como materia prima en la síntesis de fármacos y como componente básico para la producción de diversos compuestos. También se ha empleado en la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos, como piridinas, pirimidinas y tiofenos. Además, se utiliza en la síntesis de polímeros, como el poliacrilonitrilo, el cloruro de polivinilo y el polietileno.
Preparación
A temperatura ambiente, se añaden 16,2 g (0,1 mol) de fenilpentanona y 30,9 g (0,3 mol) de bromuro de sodio a un matraz de reacción y se agita uniformemente. A continuación, se añaden 24 g (0,2 mol) de ácido clorhídrico al 30 %, seguido de la adición lenta, gota a gota, de 19 g (0,15 mol) de peróxido de hidrógeno. Se deja que la reacción transcurra durante 1-2 horas hasta su finalización; a continuación, se detiene la agitación. Tras la separación de las capas, la mezcla se lava por separado con carbonato de sodio saturado y solución salina saturada, y se combina la fase orgánica. Finalmente, se obtiene el producto 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona mediante concentración y secado, que es un líquido oleoso de color amarillo brillante.










