Ventes directes de l'usine chinoise CAS 1006376-62-0(1R,2R)-2-(3,4-difluorophényl)cyclopropane carboxamide Stock de vente chaude

Le ticagrélor est un antiplaquettaire oral, commercialisé sous le nom de Brilinta aux États-Unis et Brilique en Europe. Il s'agit d'un antagoniste réversible des récepteurs de l'adénosine diphosphate (ADP) plaquettaire, conçu pour empêcher les plaquettes de se coller les unes aux autres et de former des caillots sanguins pouvant entraîner des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Aux États-Unis, le ticagrélor a été approuvé par la FDA en juillet 2011 pour le traitement des patients adultes atteints d'un syndrome coronarien aigu (SCA). Les données cliniques montrent que le ticagrélor est significativement plus efficace que le clopidogrel pour réduire la mortalité cardiovasculaire pendant au moins 12 mois après un SCA. De plus, le ticagrélor a également réduit l'incidence de thrombose de stent (TS) chez les patients ayant reçu des stents pour traiter un SCA. En juin 2020, AstraZeneca a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé l'anticoagulant Brilinta (ticagrélor) chez les patients atteints de coronaropathie à haut risque afin de réduire le risque de première crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral (AVC). En novembre 2020, AstraZeneca a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé une nouvelle indication pour l'anticoagulant Brilinta (ticagrélor), en association avec l'aspirine, pour le traitement de l'ischémie aiguë. Chez les patients victimes d'un accident vasculaire cérébral hémorragique ou d'un accident ischémique transitoire (AIT) à haut risque, il réduit le risque d'accident vasculaire cérébral ultérieur.