À propos de CAS 103-90-2 Acétaminophène

Description:

L'acétaminophène, également appelé paracétamol, est un composé chimique de formule moléculaire C8H9NO2. Ce médicament appartient à la classe des analgésiques (antidouleurs) et des antipyrétiques (antipyrétiques). Structurellement, l'acétaminophène est un dérivé du para-aminophénol. Physiquement, l'acétaminophène se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche peu soluble dans l'eau. Il est couramment disponible sous diverses formes, notamment des comprimés, des gélules et des suspensions liquides, pour administration orale.

Utilisations :

Le paracétamol est largement utilisé pour soulager la douleur et faire baisser la fièvre. Il est reconnu pour son efficacité dans le soulagement des douleurs légères à modérées, telles que les maux de tête, les douleurs musculaires et les maux de dents. Contrairement aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), le paracétamol ne possède pas de propriétés anti-inflammatoires significatives.

Le mécanisme d'action exact du paracétamol n'est pas entièrement élucidé, mais on pense qu'il implique l'inhibition d'une enzyme du système nerveux central appelée cyclooxygénase (COX). Cette enzyme intervient dans la production de prostaglandines, qui jouent un rôle dans la perception de la douleur et la régulation de la température corporelle.

L’acétaminophène est considéré comme une option plus sûre pour soulager la douleur chez les personnes qui ne tolèrent pas les AINS en raison de facteurs tels que des ulcères gastriques ou des troubles de la coagulation.

Recherches connexes :

Études in vitro In vitro, l'acétaminophène a provoqué une sélectivité de 4,4 fois pour l'inhibition de la COX-2 (CI50 pour la COX-1, 113,7 μM ; CI50 pour la COX-2, 25,8 μM). Après administration orale, l'inhibition ex vivo maximale était de 56 % (COX-1) et de 83 % (COX-2). Les concentrations plasmatiques d'acétaminophène sont restées supérieures à la CI50 in vitro de la COX-2 pendant au moins 5 heures après l'administration. Les valeurs de CI50 ex vivo de l'acétaminophène (COX-1 : 105,2 μM ; COX-2 : 26,3 μM) se comparent favorablement à ses valeurs de CI50 in vitro. Contrairement aux idées reçues, l'acétaminophène inhibe la COX-2 de plus de 80 %, un degré comparable aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et aux inhibiteurs sélectifs de la COX-2. Français Cependant, aucun blocage de COX-1 > 95 % n'a été associé à une inhibition de la fonction plaquettaire [1]. Le test MTT a montré que l'acétaminophène (APAP) à une dose de 50 mM réduisait significativement (p