CAS 49851-31-2
| Nom commun | 2-Bromo-1-phényl-1-pentanone |
|---|---|
| Numéro CAS | 49851-31-2 |
| Poids moléculaire | 241.124 |
| Densité | 1,3 ± 0,1 g/cm3 |
| Point d'ébullition | 282,3 ± 13,0 °C à 760 mmHg |
| Formule moléculaire | C11H13Frère |
| Point d'éclair | 42,5±7,2 °C |
| Masse exacte | 240.014969 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 3,60 |
| Pression de vapeur | 0,0 ± 0,6 mmHg à 25 °C |
| Indice de réfraction | 1.541 |


Description
Le 2-Bromo-1-phényl-pentan-1-one est un composé chimique de formule moléculaire C11H13BrO. Liquide huileux jaune vif, il présente un point d'ébullition de 94–96 °C (pression : 0,25 Torr) et une masse volumique de 1,310 ± 0,06 g/cm3 (prévue). Son utilisation couvre diverses applications de recherche scientifique, servant de réactif en synthèse organique, de matériau de base en synthèse pharmaceutique et d'élément de base pour la production de divers composés. Il a également joué un rôle dans la synthèse de composés hétérocycliques tels que les pyridines, les pyrimidines et les thiophènes.
Utilisations
La 2-bromo-1-phényl-pentan-1-one est utilisée dans diverses applications de recherche scientifique. Elle est utilisée comme réactif en synthèse organique, comme matière première pour la synthèse de produits pharmaceutiques et comme élément constitutif pour la production de divers composés. Elle a également été utilisée dans la synthèse de divers composés hétérocycliques, tels que les pyridines, les pyrimidines et les thiophènes. De plus, la 2-bromo-1-phényl-pentan-1-one est utilisée dans la synthèse de polymères, tels que le polyacrylonitrile, le polychlorure de vinyle et le polyéthylène.
Préparation
À température ambiante, 16,2 g (0,1 mol) de phénylpentanone et 30,9 g (0,3 mol) de bromure de sodium sont ajoutés dans un ballon de réaction et agités uniformément. 24 g (0,2 mol) d'acide chlorhydrique à 30 % sont ensuite ajoutés, puis 19 g (0,15 mol) de peroxyde d'hydrogène sont ajoutés lentement, goutte à goutte. Laisser la réaction se poursuivre pendant 1 à 2 heures, puis arrêter l'agitation. Une fois le mélange séparé en phases, il est lavé séparément avec du carbonate de sodium saturé et une solution saline saturée, puis la phase organique est combinée. Enfin, le produit, la 2-bromo-1-phényl-pentan-1-one, est obtenu par concentration et séchage. Il s'agit d'un liquide huileux jaune vif.










