Numero CAS 49851-31-2
| Nome comune | 2-bromo-1-fenil-1-pentanone |
|---|---|
| Numero CAS | 49851-31-2 |
| Peso molecolare | 241.124 |
| Densità | 1,3±0,1 g/cm3 |
| Punto di ebollizione | 282,3±13,0 °C a 760 mmHg |
| Formula molecolare | C11H13Fratello |
| Punto d'infiammabilità | 42,5±7,2 °C |
| Massa esatta | 240.014969 |
| Annuncio di pubblica utilità | 17.07000 |
| LogP | 3.60 |
| Pressione di vapore | 0,0±0,6 mmHg a 25°C |
| Indice di rifrazione | 1.541 |
Descrizione
Il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one è un composto chimico con formula molecolare C11H13BrO. Liquido oleoso giallo brillante, vanta un punto di ebollizione di 94–96 °C (pressione: 0,25 Torr) e una densità di 1,310±0,06 g/cm³ (prevista). Il suo utilizzo spazia in diverse applicazioni di ricerca scientifica, fungendo da reagente nella sintesi organica, da materiale fondamentale nella sintesi farmaceutica e da elemento costitutivo fondamentale per la produzione di diversi composti. Inoltre, ha svolto un ruolo nella sintesi di composti eterociclici come piridine, pirimidine e tiofeni.
Usi
Il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one è utilizzato in una varietà di applicazioni di ricerca scientifica. Viene utilizzato come reagente nella sintesi organica, come materiale di partenza nella sintesi di prodotti farmaceutici e come elemento costitutivo per la produzione di vari composti. È stato anche utilizzato nella sintesi di vari composti eterociclici, come piridine, pirimidine e tiofeni. Inoltre, il 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one viene utilizzato nella sintesi di polimeri, come poliacrilonitrile, cloruro di polivinile e polietilene.
Preparazione
A temperatura ambiente, 16,2 g (0,1 mol) di fenilpentanone e 30,9 g (0,3 mol) di bromuro di sodio vengono aggiunti a un pallone di reazione e agitati uniformemente. Quindi, vengono aggiunti 24 g (0,2 mol) di acido cloridrico al 30%, seguiti da un'aggiunta lenta goccia a goccia di 19 g (0,15 mol) di perossido di idrogeno. La reazione viene lasciata procedere per 1-2 ore fino al completamento, quindi l'agitazione viene interrotta. Dopo la separazione in strati, la miscela viene lavata separatamente con carbonato di sodio saturo e soluzione salina satura, e la fase organica viene riunita. Infine, per concentrazione ed essiccazione, si ottiene il prodotto 2-bromo-1-fenil-pentan-1-one, che si presenta come un liquido oleoso giallo brillante.