ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ

15 ਮਈ ਨੂੰ, ਇੱਕ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ, ਵਾਂਡਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਸਦੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ (ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ) ਦੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ III ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।
ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਕਿਨਿਨ-1 (NK1) ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ ਜੋ ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਵਾਂਡਾ ਨੇ ਅਪ੍ਰੈਲ 2012 ਵਿੱਚ ਲਾਇਸੈਂਸ ਰਾਹੀਂ ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ ਦੇ ਗਲੋਬਲ ਵਿਕਾਸ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ।
ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਵਾਂਡਾ ਨੇ ਐਟੋਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਸ ਪ੍ਰੂਰੀਟਸ, ਗੈਸਟ੍ਰੋਪੈਰੇਸਿਸ, ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ, ਸ਼ਰਾਬ ਦੀ ਲਤ, ਸੋਸ਼ਲ ਫੋਬੀਆ ਅਤੇ ਬਦਹਜ਼ਮੀ ਵਰਗੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਇਸ ਪੜਾਅ 3 ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ 316 ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕਿਸ਼ਤੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ 170 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ, 85 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ, ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਸੀ। ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਮੁੱਖ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਉਲਟੀਆਂ 'ਤੇ ਟ੍ਰੈਡਿਪੀਟੈਂਟ (170 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ। ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਹਨ: (1) ਉਲਟੀਆਂ 'ਤੇ ਟ੍ਰੈਡਿਪੀਟੈਂਟ (85 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ; (2) ਗੰਭੀਰ ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰੈਡਿਪੀਟੈਂਟ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ।
ਇਹ ਦੱਸਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ ਇੱਕ ਅਧੂਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫਡੀਏ) ਨੇ 1979 ਵਿੱਚ ਸਕੋਪੋਲਾਮਾਈਨ (ਕੰਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਟ੍ਰਾਂਸਡਰਮਲ ਪੈਚ) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 40 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੋਈ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਦੋ ਪੜਾਅ III ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਵਾਂਡਾ 2024 ਦੀ ਚੌਥੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੈੱਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ FDA ਨੂੰ ਟ੍ਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਏਗੀ।