Sobre o CAS 103-90-2 Acetaminofeno
2024-05-10
| Ponto de fusão | 168-172 °C(iluminação) |
| Ponto de ebulição | 273,17°C (estimativa aproximada) |
| densidade | 1.293 g/cm3 |
| pressão de vapor | 0,008 Pa a 25 ℃ |
| índice de refração | 1,5810 (estimativa aproximada) |
| Fp | 11 °C |
| temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| solubilidade | etanol: solúvel 0,5 M, transparente, incolor |
| pka | 9,86±0,13 (Previsto) |
| forma | Cristais ou Pó Cristalino |
| cor | Branco |
Descrição:
O acetaminofeno, também conhecido como paracetamol, é um composto químico com a fórmula molecular C8H9NO2. É um medicamento que se enquadra na classe dos analgésicos (analgésicos) e antipiréticos (antitérmicos). Estruturalmente, o acetaminofeno é um derivado do para-aminofenol. Em termos de propriedades físicas, o acetaminofeno é um pó cristalino branco, pouco solúvel em água. Está comumente disponível em diversas formulações, incluindo comprimidos, cápsulas e suspensões líquidas, para administração oral.
Usos:
O paracetamol é amplamente utilizado para aliviar dores e reduzir a febre. É conhecido por sua eficácia no alívio de dores leves a moderadas, como dores de cabeça, dores musculares e de dente. Ao contrário dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), o paracetamol não possui propriedades anti-inflamatórias significativas.
O mecanismo exato de ação do paracetamol não é totalmente compreendido, mas acredita-se que envolva a inibição de uma enzima chamada ciclooxigenase (COX) no sistema nervoso central. Essa enzima está envolvida na produção de prostaglandinas, que desempenham um papel na percepção da dor e na regulação da temperatura corporal.
O paracetamol é considerado uma opção mais segura para o alívio da dor em indivíduos que não toleram AINEs devido a fatores como úlceras gástricas ou distúrbios hemorrágicos.
Pesquisa relacionada:
Estudos in vitro In vitro, o acetaminofeno causou uma seletividade de 4,4 vezes para inibição da COX-2 (CI50 para COX-1, 113,7 μM; CI50 para COX-2, 25,8 μM). Após administração oral, a inibição ex vivo máxima foi de 56% (COX-1) e 83% (COX-2). As concentrações plasmáticas de acetaminofeno permaneceram acima da CI50 in vitro da COX-2 por pelo menos 5 horas após a administração. Os valores de CI50 ex vivo do acetaminofeno (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) comparam-se favoravelmente com seus valores de CI50 in vitro. Ao contrário de noções anteriores, o acetaminofeno inibe a COX-2 em mais de 80%, um grau comparável aos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e inibidores seletivos da COX-2. Entretanto, nenhum bloqueio >95% da COX-1 foi associado à inibição da função plaquetária [1]. O ensaio MTT mostrou que o paracetamol (APAP) na dose de 50 mM reduziu significativamente (p
Estudos in vivo: A administração de acetaminofeno (250 mg/kg, oral) em camundongos resultou em dano hepático significativo (p