CAS 49851-31-2
| Nome comum | 2-Bromo-1-fenil-1-pentanona |
|---|---|
| Número CAS | 49851-31-2 |
| Peso molecular | 241.124 |
| Densidade | 1,3±0,1 g/cm3 |
| Ponto de ebulição | 282,3±13,0 °C a 760 mmHg |
| Fórmula Molecular | C11H13Irmão |
| Ponto de inflamação | 42,5±7,2 °C |
| Massa Exata | 240.014969 |
| PSA | 17.07000 |
| LogP | 3,60 |
| Pressão de vapor | 0,0±0,6 mmHg a 25°C |
| Índice de Refração | 1.541 |


Descrição
2-Bromo-1-Fenil-Pentan-1-On é um composto químico com a fórmula molecular C11H13BrO. É um líquido oleoso amarelo brilhante, com ponto de ebulição de 94–96 °C (Pressão: 0,25 Torr) e densidade de 1,310 ± 0,06 g/cm³ (Previsão). Sua utilização abrange diversas aplicações em pesquisa científica, atuando como reagente em síntese orgânica, material fundamental em síntese farmacêutica e bloco de construção fundamental para a produção de diversos compostos. Além disso, tem desempenhado um papel na síntese de compostos heterocíclicos como piridinas, pirimidinas e tiofenos.
Usos
A 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona é utilizada em diversas aplicações em pesquisa científica. É utilizada como reagente em síntese orgânica, como matéria-prima na síntese de fármacos e como bloco de construção para a produção de diversos compostos. Também tem sido utilizada na síntese de diversos compostos heterocíclicos, como piridinas, pirimidinas e tiofenos. Além disso, a 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona é utilizada na síntese de polímeros, como poliacrilonitrila, cloreto de polivinila e polietileno.
Preparação
À temperatura ambiente, 16,2 g (0,1 mol) de fenilpentanona e 30,9 g (0,3 mol) de brometo de sódio são adicionados a um balão de reação e agitados uniformemente. Em seguida, adicionam-se 24 g (0,2 mol) de ácido clorídrico a 30%, seguido da adição lenta, gota a gota, de 19 g (0,15 mol) de peróxido de hidrogênio. A reação é deixada em andamento por 1 a 2 horas até a conclusão, e então a agitação é interrompida. Após a separação da mistura em camadas, ela é lavada separadamente com carbonato de sódio saturado e solução salina saturada, e a fase orgânica é combinada. Finalmente, o produto 2-bromo-1-fenil-pentan-1-ona é obtido por concentração e secagem, sendo um líquido oleoso amarelo brilhante.










