Fualaau fou mo ma'i fealua'i

I le aso 15 o Me, Vanda Pharmaceuticals, o se US biopharmaceutical company, na faasilasila mai o le suʻesuʻega lona lua o le Vaega III o lana vailaʻau fou Tradipitant (tradipitant) mo le togafitia o maʻi feʻaveaʻi (aemaise lava maʻi feʻaveaʻi) ua ausia ni taunuuga lelei.
O le Tradipitant o le neurokinin-1 (NK1) faʻataʻitaʻiga antagonist na atiaʻe e Eli Lilly. Na maua e Vanda le aia tatau tau atina'e o le lalolagi a Tradipitant e ala i le laiseneina ia Aperila 2012.
I le taimi nei, ua atiaʻe e Vanda Tradipitant mo faʻailoga e pei o le atopic dermatitis pruritus, gastroparesis, faʻamaʻi fou o le coronavirus, maʻi feʻaveaʻi, vaisu ava malosi, phobia lautele, ma le gaogao.
O lenei Vaega 3 suʻesuʻega e aofia ai le 316 tagata mamaʻi maʻi ma se talaʻaga o maʻi feʻaveaʻi, oe na togafitia i le 170 mg Tradipitant, 85 mg Tradipitant, poʻo le placebo i le taimi o le malaga vaʻa.
O tagata su'esu'e uma na iai se tala'aga o le ma'i sami. O le pito autu o le suʻesuʻega o le aʻafiaga o le tradipitant (170 mg) ile puaʻi. Ole pito autu lona lua ole: (1) ole a'afiaga ole tradipitant (85 mg) ile pua'i; (2) o le aafiaga o le tradipitant i le puipuia o le faafaufau ogaoga ma le pua'i.
O lo'o fa'ailoa mai o le ma'i fe'avea'i e tumau pea ose mana'oga fa'afoma'i e le'i fa'amalieina. E leʻi faʻatagaina e le US Food and Drug Administration (FDA) se vailaʻau fou mo le togafitia o maʻi feʻaveaʻi mo le silia ma le 40 tausaga talu ona faʻamaonia le scopolamine (o se faʻapipiʻi transdermal na tuʻuina i tua o le taliga) i le 1979.

Faʻavae i luga o faʻamaumauga mai suʻesuʻega e lua o le Vaega III, o le a tuʻuina atu e Vanda se talosaga tau maketi mo faʻataʻitaʻiga i le FDA mo togafitiga o maʻi feʻaveaʻi i le kuata lona fa o le 2024.