Về CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10
| Điểm nóng chảy | 168-172 °C (sáng) |
| Điểm sôi | 273,17°C (ước tính sơ bộ) |
| Tỉ trọng | 1.293 g/cm33 |
| áp suất hơi | 0,008Pa ở 25℃ |
| chiết suất | 1.5810 (ước tính sơ bộ) |
| Fp | 11 °C |
| nhiệt độ lưu trữ | Không khí trơ, Nhiệt độ phòng |
| độ hòa tan | etanol: hòa tan 0,5M, trong suốt, không màu |
| đã có | 9,86±0,13(Dự đoán) |
| hình thức | Tinh thể hoặc bột tinh thể |
| màu sắc | Trắng |
Sự miêu tả:
Acetaminophen, còn được gọi là paracetamol, là một hợp chất hóa học có công thức phân tử C8H9NO2. Đây là một loại thuốc thuộc nhóm thuốc giảm đau (thuốc giảm đau) và thuốc hạ sốt (thuốc hạ sốt). Về mặt cấu trúc, acetaminophen là một dẫn xuất para-aminophenol. Về mặt tính chất vật lý, acetaminophen là một loại bột tinh thể màu trắng ít tan trong nước. Nó thường có sẵn ở nhiều dạng bào chế khác nhau, bao gồm viên nén, viên nang và hỗn dịch lỏng, để uống.
Công dụng:
Acetaminophen được sử dụng rộng rãi để giảm đau và hạ sốt. Thuốc này được biết đến với hiệu quả trong việc làm giảm các cơn đau nhẹ đến trung bình, chẳng hạn như đau đầu, đau cơ và đau răng. Không giống như thuốc chống viêm không steroid (NSAID), acetaminophen không có đặc tính chống viêm đáng kể.
Cơ chế hoạt động chính xác của acetaminophen vẫn chưa được hiểu đầy đủ, nhưng người ta tin rằng nó liên quan đến việc ức chế một loại enzyme gọi là cyclooxygenase (COX) trong hệ thần kinh trung ương. Enzyme này tham gia vào quá trình sản xuất prostaglandin, đóng vai trò trong nhận thức cơn đau và điều chỉnh nhiệt độ cơ thể.
Acetaminophen được coi là lựa chọn an toàn hơn để giảm đau ở những người không thể dung nạp NSAID do các yếu tố như loét dạ dày hoặc rối loạn chảy máu.
Nghiên cứu liên quan：
Nghiên cứu trong ống nghiệm Trong ống nghiệm, acetaminophen gây ra tính chọn lọc gấp 4,4 lần đối với ức chế COX-2 (IC50 đối với COX-1, 113,7 μM; IC50 đối với COX-2, 25,8 μM). Sau khi uống, sự ức chế tối đa ex vivo là 56% (COX-1) và 83% (COX-2). Nồng độ acetaminophen trong huyết tương vẫn cao hơn IC50 in vitro của COX-2 trong ít nhất 5 giờ sau khi dùng thuốc. Các giá trị IC50 ex vivo của acetaminophen (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) so sánh thuận lợi với các giá trị IC50 in vitro của nó. Trái ngược với các quan niệm trước đây, acetaminophen ức chế COX-2 hơn 80%, một mức độ tương đương với thuốc chống viêm không steroid (NSAID) và chất ức chế COX-2 chọn lọc. Tuy nhiên, không có >95% sự phong tỏa COX-1 nào liên quan đến sự ức chế chức năng tiểu cầu [1]. Thử nghiệm MTT cho thấy acetaminophen (APAP) ở liều 50 mM làm giảm đáng kể (p
Các nghiên cứu in vivo: Việc sử dụng acetaminophen (250 mg/kg, uống) cho chuột dẫn đến tổn thương gan và hoại tử tế bào đáng kể (p